Act de examinare genetică moleculară. Procedura de efectuare a unui examen genetic al paternității. Cum se interpretează rezultatele unui examen genetic pentru a stabili paternitatea sau maternitatea

Tipuri de examene genetice criminalistice

Testul de paternitate Acest examen ADN confirmă sau infirmă faptul paternității biogenetice a persoanei examinate, adică a presupusului tată, în raport cu copilul respectiv examinat. Acest test poate fi inițiat fie de presupusul tată cu mama copilului, fie, cu acordul celuilalt, numai de unul dintre părinții copilului, tatăl sau mama, fie chiar de către copilul dacă are a ajuns la vârsta majoratului. Absența părinților la un copil face posibilă efectuarea unui test la inițiativa rudelor și a altor persoane, cum ar fi tutorele, precum și instituțiile și organizațiile.
Dacă este imposibil să se obțină o probă de ADN a părinților, de la unul sau ambii, din cauza absenței sau dispariției acestora, paternitatea este confirmată de ADN-ul rudelor.

Întrucât testul este o analiză comparativă a markerilor ADN, pentru implementarea acestuia trebuie furnizate mostre de biomaterial din trei presupuse rude.
Probele de sânge sau salivă sunt folosite ca biomateriale. Rezultatele unui studiu ADN sunt la fel de fiabile atunci când se prelucrează oricare dintre probele enumerate. Totuși, este de preferat să se studieze mostrele de salivă și frotiurile de pe membranele mucoase ale suprafeței interioare a obrajilor. instrucțiuni detaliate pentru prelevarea de probe clienților se asigură după încheierea unui acord privind efectuarea unei examinări ADN.

În cazul în care este imposibilă obținerea unei probe de ADN a părinților, de la unul sau ambii, din cauza absenței sau dispariției acestora, paternitatea se confirmă prin stabilirea unei relații cu părinții tatălui sau mamei.
Rezultatul obținut care confirmă rudenia este corectă începând de la 80,99%, infirmarea faptului că rudenia este 100% exactă. Întrucât testul este o analiză comparativă a markerilor ADN, pentru implementarea acestuia trebuie furnizate mostre de biomaterial din trei presupuse rude. Probele de sânge sau salivă sunt folosite ca biomateriale. Rezultatele unui studiu ADN sunt la fel de fiabile atunci când se prelucrează oricare dintre probele enumerate.

Totuși, este de preferat să se studieze mostrele de salivă și frotiurile de pe membranele mucoase ale suprafeței interioare a obrajilor. Instrucțiuni detaliate pentru prelevare sunt furnizate clienților după încheierea unui acord privind testarea ADN. Acuratețea răspunsului pe baza rezultatelor examinării variază în funcție de gradul de relație. O concluzie pozitivă are o probabilitate de peste 90%, una negativă - aproximativ 85%. Când se testează simultan două presupuse rude (de exemplu, un nepot și un bunic condiționat), precizia crește la 99,99% la confirmare și la 100% la infirmarea relației.
Spre deosebire de un test de paternitate, acest studiu este asociat cu necesitatea de a analiza un număr mai mare de parametri genetici. Pentru analiză sunt necesare mostre comparative de două persoane care se află în presupusa relație.

Acest test confirmă sau respinge presupunerile despre relația biologică dintre unchi, mătuși, nepoți și nepoate.
Rezultatul obținut care confirmă rudenia este mai precis de 90%, respingând faptul de rudenie - cu 85%.
Când se examinează probe de ADN a două presupuse rude, de exemplu, un nepot și bunici, acuratețea rezultatului de confirmare este deja de 99,99%, respingând -100%.

Examinarea relațiilor strâns legate necesită studiul unui număr mai mare de probe de material ADN. Următoarele biomateriale pot fi utilizate pentru a efectua un examen genetic criminalistic pentru a stabili descendența: saliva (epiteliul bucal), sângele (venos in vitro) Rezultatele unui studiu ADN sunt la fel de fiabile atunci când se prelucrează oricare dintre probele enumerate. Totuși, este de preferat să se studieze mostrele de salivă și frotiurile de pe membranele mucoase ale suprafeței interioare a obrajilor. Instrucțiuni detaliate pentru prelevare sunt furnizate clienților după încheierea unui acord privind testarea ADN. .

Testul de stabilire a unei relații apropiate este necesar dacă nu există nicio certitudine în paternitatea biologică că copiii din același pântece (născuți din aceeași mamă) au un singur TATĂ.
Sau când copiii știu în mod evident că s-au născut din mame diferite (Consangvine) și este nevoie să se stabilească relația lor cu Tatăl. Se efectuează o comparație a markerilor ADN din probele biologice de la două sau mai multe persoane, este de dorit ca ambele mame ale copilului să participe dacă copiii sunt consanguini și mama și doi copii dacă copiii sunt fetali.

Precizia rezultatului depinde de numărul de participanți la examenul ADN. Rezultatul filiației rezultat este de obicei mai precis de 80%. Pentru analiză se poate folosi oricare dintre biomateriale: saliva și sângele. Rezultatele unui studiu ADN sunt la fel de fiabile atunci când se prelucrează oricare dintre probele enumerate.

Este încă de preferat să se studieze probe de salivă și tampoane din mucoasele suprafeței interioare a obrajilor: Această procedură este simplă și de înțeles, aproape confortabilă, ceea ce este deosebit de important atunci când se prelevează probe de la copii și persoane cu sensibilitate crescută. Procedura nu este traumatică și nu reprezintă o amenințare de infecție. Instrucțiuni detaliate pentru prelevare sunt furnizate clienților după încheierea unui acord privind testarea ADN.

Această examinare ADN pentru stabilirea rudeniei este necesară atunci când se știe cu siguranță că copiii s-au născut din mame diferite și este necesar să se asigure dacă au un tată biologic COMUN.
De regulă, se efectuează o examinare ADN a relației dintre frații vitregi dacă presupusul tată este dispărut sau a murit. Gene. Examenul poate fi inițiat ca una dintre mame. și copilul însuși, dacă a împlinit vârsta majoratului. Absența părinților la copii face posibilă efectuarea unui test la inițiativa rudelor și a altor persoane, cum ar fi tutorele, precum și instituțiile și organizațiile.

Procedura de selecție pentru examenul oficial în viață necesită participarea unui lucrător medical specializat, încăperi cu condiții sterile. Această metodă nu este periculoasă, mai ales când este vorba de copii sau de persoane cu stabilitate psihologică afectată. Elimină posibilitatea infecției umane și simplifică nu numai procedura de obținere a probelor, ci și depozitarea și livrarea.

Analiza ADN de identificare este necesară dacă este necesară compararea probelor de ADN disponibile cu persoana presupusă. De exemplu (pete de sânge, blocuri histologice, histologie pe lame etc.)

Folosind realizările avansate ale tehnologiei genetice moleculare, putem determina cu o acuratețe de 100% dacă două persoane sunt rude în linie masculină (fiu-tată-bunic-străbun etc.).
Pentru analiză sunt necesare mostre de ADN ale persoanelor care se află în presupusa relație prin linia masculină. (Având un cromozom Y) Analiza este necesară dacă trebuie să stabiliți rudenia numai prin linia masculină.

Precizia expertizei ADN în raport % nu este indicată aici. Analiza ADN-ului pe linia masculină indică faptul că toți bărbații au același cromozom Y dacă sunt născuți dintr-un strămoș comun diferit. De asemenea, această analiză nu indică gradul de relație, adică cine este rudă cu cine (frate, tată, bunic)

Probele pot fi materiale biologice - sânge sau saliva. Ținând cont de echivalența concluziilor examinărilor diferitelor obiecte, se preferă studiul salivei sau frotiurilor din membrana mucoasă a cavității bucale.
Procedura de selecție pentru examinarea sa oficială la persoanele în viață necesită participarea unui lucrător medical specializat, în spații cu condiții sterile.
Această metodă nu este periculoasă, mai ales când este vorba de copii sau de persoane cu stabilitate psihologică afectată. Elimină posibilitatea infecției umane și simplifică nu numai procedura de obținere a probelor, ci și depozitarea și livrarea.

Când poate fi necesară o determinare genetică criminalistică a maternității?
Întrucât relația dintre mamă și copil începe din momentul nașterii copilului (în maternitate), aici personalul medical, pe baza documentelor furnizate de mamă, poate întocmi primul document indicând relația dintre mamă și copil (articolul 162 din RF IC) - medical un extras de la maternitate, în baza căruia puteți înregistra copilul, îi dați nume și înregistrare.
Iată câteva situații în care ar putea fi necesar să faceți un test ADN pentru maternitate:
1. Copilul nu s-a născut în maternitate și nu există martori la acest proces;
2. Mama poate pretinde că copilul a fost schimbat pentru ea în maternitate;
3. Copilul s-a născut ca urmare a maternității surogat;
4. În absența motivelor pentru înregistrarea unui copil (se pierde un document de la o instituție medicală);
5. Autenticitatea documentelor este discutabilă de rude, în special de tată sau de mamă;
6. Clarificarea raportului juridic dintre mamă și copil;
6. A face o înscriere în documente.
Reguli pentru stabilirea maternității: cine poate iniția? Mamă,Copil, Unul dintre părinți care are cetățenia rusă, iar celălalt nu (cetățean al unui stat străin). LA
fiecare părinte vizat are dreptul la adevăr
- Copilul s-a născut cu ajutorul unei mame surogat nenative care refuză să-l dea pe copil, caz în care va fi necesară permisiunea acesteia de a efectua un test ADN.

Ce trebuie să aveți pentru SGE?

  • documente originale care dovedesc identitatea participanților la examen.
  • copii ale actelor de identitate (pașaport de la părinți - Pagina principalăși înregistrare, certificat de naștere al unui copil sub 14 ani) - 2 exemplare de la fiecare participant.
  • o copie a hotărârii instanței de judecată privind numirea unui examen genetic pentru stabilirea paternității. (nu este necesar pentru examinarea prealabilă!)
ESTE NECESARĂ PREZENȚA PERSONALĂ A PARTICIPANȚILOR LA EXAMEN!

Se poate face un test ADN de paternitate anonim?

Nu, se efectuează o examinare genetică criminalistică cu prezența personală a tuturor participanților la testarea ADN. Este necesar să apară toate împreună în același timp cu acte de identitate.

Expertiza dumneavoastră este acceptată de Curte?

Conform legii ruse. (p. 67 Codul de procedură civilă al Federației Ruse.)1. Instanța evaluează probele conform convingerii sale interioare, pe baza unei examinări cuprinzătoare, complete, obiective și directe a probelor disponibile în cauză.Nici o probă nu are o forță prestabilită pentru instanță.

Este posibil să se stabilească paternitatea fără acordul mamei și cum se face?

1. Se poate stabili paternitatea fără acordul mamei și cum? Stabilirea faptului de paternitate fără acordul mamei poate fi decisă numai pe cale judecătorească. Dacă mama refuză să recunoască paternitatea copilului ei, iar tatăl insistă asupra acestui lucru, atunci trebuie să scrie o cerere la instanță, unde să atașeze mărturiile persoanelor care au asistat la relația lor și să confirme indirect originea copilului. Instanța, luând în considerare toată prezentarea probelor, poate desemna o examinare pentru analiza ADN și, în viitor, să ia rezultatele acesteia ca bază. Analiza ADN prin hotărâre judecătorească poate fi efectuată într-o instituție medicală care deține licență de expertiză medico-legală pentru cercetare. Se poate recunoaște faptul paternității fără acordul mamei în patru cazuri: - este decesul mamei; -recunoașterea incompetentului ei; - pierderea mamei drepturile parentaleîn legătură cu acest copil; -recunoașterea acesteia printr-o hotărâre judecătorească ca dispărută. În prezența unuia dintre faptele de mai sus, instanța ia și o decizie în favoarea tatălui. Dacă copilul are deja 18 ani, atunci recunoașterea faptului de paternitate este posibilă numai cu acordul său. Dacă copilul este recunoscut ca handicapat sau incompetent, atunci cu acordul tutorelui sau al autorității de tutelă.

Cine ar trebui să plătească pentru o analiză ADN genetică criminalistică?

Cheltuielile de plată a examinării pentru analiza ADN ar trebui suportate de către persoana interesată, în acest caz, tată. În situația în care examenul confirmă consangvinitatea cu copilul, tatăl poate solicita și instanței de judecată rambursarea cheltuielilor de la mamă. De asemenea, instanta poate decide in termeni procentual cine si cat va plati pentru examenul de analiza ADN, acesta poate fi 1/2 pe fiecare parte, si recupera integral de la parat, sau insusi reclamantul (tatal copilului) poate a plati. În cazul în care faptul de paternitate se realizează fără prezența mamei, din cauza absenței acesteia, atunci costurile achitării testului ADN de paternitate sunt suportate integral de tatăl care s-a adresat instanței.

Poate o bunica sau un bunic sa desfasoare un SGE pentru paternitate? in ce cazuri?

În cazul în care este necesară efectuarea unui test ADN, iar mama sau tatăl lipsesc, atunci puteți face o analiză de la bunici și unul dintre părinți prezenți, rezultatul în acest caz va fi același cu cel al testului de paternitate. , adică 99, 9%. Acest tip de analiză se efectuează atunci când nu este posibilă efectuarea unei analize ADN de la presupusul tată. Astfel de motive includ decesul tatălui și este necesară confirmarea, de exemplu, pentru a primi prestații de urmaș sau dacă există o întrebare cu privire la primirea unei moșteniri; absența unui tată (este în străinătate, declarat dispărut etc.). Sunt, de exemplu, cazuri când tatăl/mama lipsește și bunicul/bunica dorește să comunice cu nepoții, iar părintele rămas se amestecă în această comunicare, bunicul/bunica se poate adresa instanței de judecată pentru a dispune o examinare ADN și după aceasta, instanța va decide că sunt rudele cele mai apropiate și nimeni nu are dreptul să se amestece în comunicarea lor. Desigur, instanța se bazează pe interesele copilului însuși și pe opinia acestuia. Dacă părintele continuă să se amestece în comunicarea acestora, atunci i se vor aplica măsurile stabilite de legislația procesual civilă. (Codul familiei)

Dacă una dintre părți nu dorește să efectueze un SGE pentru paternitate?

Dacă o mamă nu dorește să recunoască paternitatea copilului ei, ea are dreptul să refuze testarea ADN. Conform legii Federația Rusă o persoană nu este obligată să facă un test ADN, chiar dacă instanța a dispus această examinare. Nu uitați că nici măcar instanța nu vă poate obliga să treceți acest test. Dar există cazuri când este imposibil să refuzi testul. Acesta este momentul în care, la momentul înregistrării nașterii unui copil, un bărbat cunoștea că nu este tatăl biologic al acestui copil și dacă există acordul scris al ambilor părinți la inseminarea artificială. Dacă una dintre părți refuză să efectueze o examinare, instanța are dreptul să ia o decizie în favoarea reclamantului. Dacă paternitatea este recunoscută, tatăl este responsabil pentru întreținerea copilului, având grijă de bunăstarea lui materială, creșterea și educația lui.

  • ADRESA BIROULUI CENTRAL:
    Orașul Ekaterinburg. str. Sacco și Vanzetti nr. 47, etajul 1
  • 8-800-550-2413
    (număr liber)
  • [email protected]
  • Skype: dna-ekb
  • Whatsapp 8909 000 5122
  • De la 10 la 18:00 în zilele lucrătoare. Weekend și sărbători- cu programare. După ora 18:00 cu programare.

Ați putea fi interesat și de:

Diferență: Examinarea a 25 de segmente ADN poate fi selectată pentru cazurile în care mama copilului nu poate participa la studiu pentru a menține o acuratețe ridicată a studiului (considerat decedat/decedat, lipsit de drepturile părintești sau declarat incompetent). De asemenea, acest tip de examinare se impune atunci când cei doi posibili tați ai copilului sunt rude apropiate. Se recomandă (de dorit, dar nu obligatoriu) ca ambii presupuși tați să fie testați.

  • Această examinare genetică criminalistică necesită prezența simultană a următorilor participanți: mamă/tutore, presupus tată și copil (prelevarea separată poate fi efectuată numai prin acordul comun al părților și/sau dacă este prevăzut în hotărârea judecătorească). .
    Ai cu tine:
  • 2 fotografii 3x4 de la fiecare participant la examen.
Descriere:
  • Sunt testate 25 de secțiuni de ADN (loci).
  • Precizia cercetării:
    - cu rezultat pozitiv, ajunge la 99,999999999%,
    - la negativ 100%.

Conditiile necesare si documente:

  • Pentru a efectua această examinare genetică criminalistică de stabilire a paternității, este necesară prezența simultană a tuturor participanților la examen: mamă/tutore, presupus tată și copil (prelevarea separată poate fi efectuată numai prin acordul comun al părților și/sau dacă este prescris în hotărârea judecătorească).
    Ai cu tine:
  • acte de identitate originale ale tuturor participanților la examen,
  • copii ale actelor de identitate (pașaport de la persoane peste 14 ani - pagina principală și înregistrare, certificat de naștere al unui copil sub 14 ani) - 2 copii de la fiecare participant,
  • 2 fotografii 3x4 de la fiecare participant la examen.
Descriere:
  • Materialul standard pentru examinare este o răzuire bucală (un tampon din cavitatea bucală).
  • Costul participării celui de-al doilea / al treilea ... copil și / sau tată - 6200 de ruble.
  • Precizia cercetării:

    - la negativ 100%.
  • La finalizarea examinării de stabilire a paternității, o opinie de expert în limba rusă este emisă pentru instanță cu o explicație a rezultatelor examinării.

Această examinare stabilește existența unei legături biologice între presupusele rude:
- cu bunicii
- cu unchiul/mătușa familiei
- cu frați/frați vitregi
Condiții și documente necesare:

  • Pentru a efectua această examinare genetică criminalistică, este necesară prezența simultană a tuturor participanților la examen: mama/tutorele minorului, părinții biologici ai presupusului tată/alte rude și ai copilului (prelevarea separată poate fi efectuată numai de comun acord al părților și/sau dacă este prevăzut în hotărârea judecătorească).
    Ai cu tine:
  • hotărârea judecătorească privind numirea unei expertize;
  • acte de identitate originale ale tuturor participanților la examen,
  • copii ale actelor de identitate (pașaport de la persoane peste 14 ani - pagina principală și înregistrare, certificat de naștere al unui copil sub 14 ani) - 2 copii de la fiecare participant,
  • 2 fotografii 3x4 de la fiecare participant la examen.
Descriere:
  • Materialul standard pentru examinare este o răzuire bucală (un tampon din cavitatea bucală).
  • Costul participării celui de-al doilea / al treilea ... copil - 6200 de ruble.
  • Sunt testate 16 secțiuni de ADN (loci).
  • Rezultatul examinării poate conține una dintre cele trei concluzii:
    - probabilitatea de relație este mai mare de 90% - relația nu este exclusă
    - probabilitate de relație până la 10% - relația este exclusă;
    - probabilitate de relație între 10% și 90% - rezultat incert (necesită mai multe teste)
  • La finalizarea examinării, se emite o opinie de expert în limba rusă cu o explicație a rezultatelor examinării

Condiții și documente necesare:

  • Pentru a efectua această examinare genetică criminalistică, este necesară prezența simultană a tuturor participanților la examen: mama și copilul (prelevarea separată poate fi efectuată numai prin acordul comun al părților și/sau dacă este prevăzut în hotărârea judecătorească) .
    Ai cu tine:
  • hotărârea judecătorească privind numirea unei expertize;
  • acte de identitate originale ale tuturor participanților la examen,
  • copii ale actelor de identitate (pașaport de la persoane peste 14 ani - pagina principală și înregistrare, certificat de naștere al unui copil sub 14 ani) - 2 copii de la fiecare participant,
  • 2 fotografii 3x4 de la fiecare participant la examen.
Descriere:
  • Materialul standard pentru examinare este o răzuire bucală (un tampon din cavitatea bucală).
  • Costul participării celui de-al doilea / al treilea ... copil și / sau tată - 6200 de ruble.
  • Sunt testate 16 secțiuni de ADN (loci).
  • Precizia cercetării:
    - cu un rezultat pozitiv de cel puțin 99,90%,
    - la negativ 100%.
  • La finalizarea examinării, se emite o opinie de expert în limba rusă cu o explicație a rezultatelor examinării

Lumea noastră este locuită de o varietate de organisme: de la microscopice, vizibile doar printr-un microscop puternic, până la cele uriașe, a căror greutate ajunge la câteva tone. În ciuda diversității speciilor, toate organismele de pe Pământ au o structură foarte asemănătoare. Fiecare dintre ele este format din celule, iar acest fapt unește toate ființele vii. În același timp, este imposibil să întâlnim două organisme identice. Singura excepție sunt gemenii identici. Ce face fiecare organism care trăiește pe planeta noastră atât de unic?

Fiecare celulă are un organ central - acesta este nucleul. Conține anumite unități materiale - gene situate în cromozomi. Din punct de vedere chimic, genele sunt acid dezoxiribonucleic sau ADN. ondulat într-o dublă helix, este responsabil pentru moștenirea multor trăsături. Astfel, sensul ADN-ului este transferul de informații genetice de la părinți la urmași. Pentru a descoperi acest adevăr, oamenii de știință din întreaga lume au făcut timp de două secole experimente incredibile, au prezentat ipoteze îndrăznețe, au suferit eșecuri și au experimentat triumful marilor descoperiri. Datorită muncii marilor cercetători și oameni de știință, știm acum ce înseamnă ADN.

LA sfârşitul XIX-lea secole, Mendel a stabilit legile de bază ale transferului trăsăturilor în generații. Începutul secolului al XX-lea și Thomas Hunt Morgan a dezvăluit omenirii faptul că trăsăturile ereditare sunt transmise de gene care sunt localizate pe cromozomi într-o secvență specială. Oamenii de știință au ghicit despre structura lor chimică în anii patruzeci ai secolului al XX-lea. Pe la mijlocul anilor cincizeci, dubla helix a moleculei de ADN a fost dezvăluită și replicarea. În anii 1940, oamenii de știință Boris Ephrussi, Edward Tatum și George Beadle au formulat ipoteza îndrăzneață că genele produc proteine, adică stochează informații specifice despre cum să sintetizeze o anumită enzimă pentru anumite reacții din celulă. Această ipoteză a fost confirmată în lucrările lui Nirenberg, care a introdus conceptul de cod genetic și a dedus un model între proteine ​​și ADN.

Structura ADN-ului

În nucleele celulelor tuturor organismelor vii există acizi nucleici a căror greutate moleculară este mai mare decât cea a proteinelor. Aceste molecule sunt polimerice, monomerii lor sunt nucleotide. Proteinele sunt formate din 20 de aminoacizi și 4 nucleotide.

Există două tipuri de acizi nucleici: ADN (acid dezoxiribonucleic) și ARN (acid ribonucleic). Structura lor este similară prin aceea că ambele substanțe conțin o nucleotidă: o bază azotată, un reziduu de acid fosforic și un carbohidrat. Dar diferența este că ADN-ul are deoxiriboză și ARN-ul are riboză. Bazele azotate sunt purine și pirimidine. ADN-ul conține purinele adenină și guanină și pirimidinele timină și citozină. ARN include în structura sa aceleași purine și pirimidină citozină și uracil. Prin combinarea reziduului de acid fosforic al unei nucleotide și carbohidratul altuia, se formează un schelet polinucleotidic, de care se agață bazele azotate. Astfel, se pot obține destul de mulți compuși diferiți, care determină diversitatea speciilor.

Molecula de ADN este un dublu helix format din două lanțuri polinucleotidice mari. Ele sunt legate printr-o purină a unui lanț și o pirimidină a altuia. Aceste conexiuni nu sunt întâmplătoare. Ele se supun legii complementarității: legăturile sunt capabile să formeze între ele o nucleotidă adenil cu una timilice și una guanil cu una citozilică, deoarece se completează reciproc. Acest principiu dă molecula de ADN proprietate unică auto-reproducere. Proteinele speciale - enzimele - misca si rupe legaturile de hidrogen dintre bazele azotate ale ambelor lanturi. Ca urmare, se formează două lanțuri de nucleotide libere, care sunt completate de nucleotidele libere disponibile în citoplasmă și nucleul celulei conform principiului complementarității. Acest lucru duce la formarea a două catene de ADN de la un părinte.

si secretele lui

Cercetarea ADN-ului ne permite să înțelegem individualitatea fiecărui organism. Acest lucru poate fi văzut cu ușurință din exemplul incompatibilității tisulare în transplantul de organe de la un donator la un receptor. Un organ „străin”, de exemplu, pielea donatorului, este perceput de corpul primitorului ca fiind ostil. Acest lucru declanșează un lanț de reacții imune, se produc anticorpi, iar organul nu prinde rădăcini. O excepție în această situație poate fi faptul că donatorul și primitorul sunt gemeni identici. Aceste două organisme provin din aceeași celulă și au același set de factori ereditari. În timpul transplantului de organe, în acest caz, nu se formează anticorpi și aproape întotdeauna organul prinde complet rădăcini.

Definiția ADN-ului ca purtător principal de informații genetice a fost stabilită empiric. Bacteriologul F. Griffiths a efectuat un experiment interesant cu pneumococi. El a injectat o doză de agent patogen în șoareci. Vaccinurile au fost de două tipuri: forma A cu capsulă de polizaharide și forma B fără capsulă, ambele ereditare. Prima specie a fost distrusă termic, în timp ce a doua nu a reprezentat niciun pericol pentru șoareci. Care a fost surpriza bacteriologului când toți șoarecii au murit din cauza pneumococilor din forma A. Apoi a apărut o întrebare rezonabilă în capul omului de știință despre modul în care a fost transferat materialul genetic - prin proteine, polizaharide sau ADN? Aproape douăzeci de ani mai târziu, omul de știință american Oswald Theodor Avery a reușit să răspundă la această întrebare. A pus la punct o serie de experimente cu caracter exclusivist și a constatat că odată cu distrugerea unei proteine ​​și a unui polizaharide, moștenirea continuă. Transferul de informații ereditare a fost finalizat numai după distrugerea structurii ADN-ului. Aceasta a condus la postulatul: molecula care transportă informații ereditare este responsabilă de transmiterea informațiilor ereditare.

Descoperirea structurii ADN-ului și a codului genetic a permis omenirii să facă un pas uriaș înainte în dezvoltarea unor domenii precum medicina, criminalistica, industria și agricultura.

Analiza ADN-ului în criminalistică

În prezent, activitatea de birou progresivă a proceselor penale și civile nu este completă fără utilizarea examinării ADN în domeniul criminalistic pentru studiul materialului biologic. Cu ajutorul acestui studiu, oamenii de știință criminalistică pot detecta urme ale unui intrus sau victime pe obiecte sau corpuri.

Expertiza genetică se bazează pe analiza comparativa markeri ai probelor biologice de oameni, care ne oferă informații despre prezența sau absența relației dintre ei. Fiecare persoană are un „pașaport genetic” unic - acesta este ADN-ul său, care stochează informații complete.

În examinarea criminalistică, se utilizează o metodă de înaltă precizie numită amprentare. A fost inventat în Marea Britanie în 1984 și este un studiu al probelor de probe biologice: salivă, material seminal, păr, epiteliu sau fluide corporale pentru a identifica urmele unui criminal în ele. Astfel, o examinare criminalistică ADN este concepută pentru a investiga vinovăția sau nevinovăția o anumită persoanăîn acțiuni ilegale, pentru a clarifica cazurile de maternitate sau paternitate îndoielnică.

În anii şaizeci ai secolului trecut, specialiştii germani au organizat o societate de promovare a cercetării genomului în sfera judiciară şi juridică. Până la începutul anilor '90, a fost creată o comisie specială, care publică lucrări și descoperiri importante în acest domeniu, fiind legiuitor de standarde în munca de expertiză medico-legală. În 1991, această organizație a primit numele de „Societatea Internațională a Geneticienilor Legali”. Astăzi, este format din peste o mie de angajați și 60 de companii globale care sunt angajate în cercetare în domeniul procedurilor judiciare: serologie, genetică moleculară, matematică, biostatică. Acest lucru a adus standarde înalte uniforme practicii criminalistice mondiale, care îmbunătățesc detectarea infracțiunilor. Examinarea criminalistică ADN se efectuează în laboratoare de specialitate care fac parte din complexul sistemului judiciar și juridic al statului.

Sarcini de analiză genomică criminalistică

Sarcina principală a experților criminaliști este să examineze probele prezentate și să facă o concluzie ADN, conform căreia este posibil să se determine „amprentele” biologice ale unei persoane sau să se stabilească o relație de sânge.

Probele de ADN pot fi conținute în următoarele materiale biologice:

  • urme de transpirație;
  • bucăți de țesut biologic (piele, unghii, mușchi, oase);
  • fluide corporale (transpirație, sânge, material seminal, lichid transcelular etc.);
  • păr (trebuie să aibă foliculi de păr).

Pentru efectuarea unei examinări medico-legale, unui specialist i se prezintă probe materiale de la locul faptei care conţin material genetic şi probe.

În prezent, se creează o bază de date ADN cu criminali într-un număr de țări progresiste. Acest lucru vă permite să măriți detectarea infracțiunilor chiar și cu termenul de prescripție expirat. Molecula de ADN poate fi stocată timp de multe secole fără modificări. De asemenea, informațiile vor fi foarte utile pentru identificarea unei persoane în cazul morții în masă a oamenilor.

Cadrul legislativ și perspectivele pentru testarea ADN-ului criminalistic

În Rusia, în 2009, a fost adoptată legea „Cu privire la fixarea genomică obligatorie”. Această procedură se efectuează atât pentru deținuți, cât și pentru persoanele a căror identitate nu a fost stabilită. Cetățenii care nu sunt incluși în această listă susțin testul în mod voluntar. Ce poate oferi o astfel de bază genetică:

  • reducerea numărului de atrocități și reducerea ratei criminalității;
  • poate deveni principalul fapt probator în soluționarea unei infracțiuni;
  • rezolva problema moștenirii în cazuri disputabile;
  • stabiliți adevărul în problemele de paternitate și maternitate.

Concluzia ADN-ului poate oferi și informații interesante despre personalitatea unei persoane: o predispoziție genetică la boli și dependențe, precum și o înclinație de a comite infracțiuni. Un fapt uimitor: oamenii de știință au descoperit o anumită genă care este responsabilă pentru tendința unei persoane de a comite atrocități.

Expertiza ADN în criminalistică a ajutat deja la rezolvarea a peste 15 mii de crime în întreaga lume. Este deosebit de fascinant că se poate rezolva un dosar penal doar printr-un păr sau o bucată de piele a criminalului. Crearea unei astfel de baze profetizează mari perspective nu numai în sfera judiciară, ci și în industrii precum medicina și farmaceutica. Cercetarea ADN-ului ajută la a face față bolilor intratabile care sunt moștenite.

Procedura de analiza ADN. Stabilirea paternității (maternității)

În prezent, există multe laboratoare acreditate private și publice unde se pot face teste ADN. Această examinare se bazează pe o comparație a fragmentelor de ADN (loci) din două mostre: părintele vizat și copilul. În mod logic, un copil primește 50% din genele sale de la părinți. Acest lucru explică asemănarea cu mama și tata. Dacă comparăm o anumită secțiune a ADN-ului copilului cu o secțiune similară a ADN-ului părintelui vizat, atunci acestea vor fi aceleași cu o probabilitate de 50%, adică 6 din 12 loci vor coincide.%. Dacă doar unul dintre cele douăsprezece loci se potrivește, această probabilitate este minimizată. Există multe laboratoare acreditate unde testarea ADN poate fi făcută în mod privat.

Acuratețea analizei este afectată de natura și numărul de loci luați pentru studiu. Studiile ADN au arătat că materialul genetic al tuturor oamenilor de pe planetă se potrivește cu 99%. Dacă luăm aceste secțiuni similare ale ADN-ului pentru analiză, se poate dovedi că, de exemplu, un aborigen australian și o englezoaică vor fi personalități absolut identice. Prin urmare, pentru un studiu precis, sunt luate zone unice pentru fiecare individ. Cu cât astfel de zone vor fi supuse cercetării mai mult, cu atât probabilitatea de acuratețe a analizei este mai mare. De exemplu, cu cel mai amănunțit și de înaltă calitate studiu a 16 STR-uri, se va obține o concluzie ADN cu o acuratețe de 99,9999% atunci când se confirmă probabilitatea de maternitate / paternitate și 100% când se infirmă faptul.

Stabilirea unei relații apropiate (bunica, bunic, nepoată, nepot, mătușă, unchi)

Un test ADN pentru rudenie nu este fundamental diferit de un test pentru paternitate și maternitate. Diferența este că cantitatea de informații genetice partajate va fi jumătate din cea a unui test de paternitate și va fi de aproximativ 25% dacă 3 din 12 loci se potrivesc exact. În plus, trebuie respectată și condiția ca rudele între care se stabilește rudenia să aparțină aceleiași linii (de mamă sau tată). Este important ca decodificarea analizei ADN să fie cât mai fiabilă posibil.

Stabilirea asemănărilor ADN între frați și frați vitregi

Frații și frații primesc un set de gene de la părinți, așa că testele ADN relevă 75-99% din aceleași gene (în cazul gemenilor identici, 100%). Frații vitregi pot avea doar maximum 50% din aceleași gene și numai cele care sunt transmise prin linie maternă. Un test ADN cu o precizie de 100% este capabil să arate dacă frații sau surorile sunt rude sau frați vitregi.

Test ADN pentru gemeni

Gemenii prin natura lor de origine biologică sunt identici (homozigoți) sau dizigoți (heterozigoți). Gemenii homozigoți se dezvoltă dintr-o celulă fertilizată, sunt de un singur sex și sunt complet identici ca genotip. Heterozigotele, pe de altă parte, sunt formate din diferite ouă fertilizate, sunt de sexe diferite și au ușoare diferențe de ADN. Examenul genetic este capabil să determine cu o acuratețe de 100% dacă gemenii sunt monozigoți sau heterozigoți.

Testarea ADN-ului pe cromozomul Y

Transmiterea cromozomului Y are loc de la tată la fiu. Cu ajutorul acestui tip de analiză, este posibil să se determine cu mare precizie dacă bărbații sunt membri ai aceleiași familii și cât de apropiați sunt înrudiți. Determinarea ADN-ului de către cromozomul Y este adesea folosită pentru a crea un arbore genealogic.

Analiza ADN mitocondrial

ADNmt este moștenit prin linia maternă. Prin urmare, acest tip de anchetă este foarte informativ pentru urmărirea rudeniei prin partea mamei. Oamenii de știință folosesc analiza mtDNA pentru a controla procesele evolutive și migratorii, precum și pentru a identifica oamenii. Structura ADNmt este astfel încât două regiuni hipervariabile HRV1 și HRV2 pot fi distinse în el. Efectuând cercetări asupra locusului HRV1 și comparându-l cu Secvența standard Cambridge, puteți obține o concluzie ADN despre dacă persoanele studiate sunt rude, dacă aparțin aceluiași grup etnic, aceeași naționalitate, aceeași linie maternă.

Descifrarea informațiilor genetice

În total, o persoană are aproximativ o sută de mii de gene. Ele sunt codificate într-o secvență care constă din trei miliarde de litere. După cum am menționat mai devreme, ADN-ul are structura unui dublu helix conectat unul cu celălalt printr-o legătură chimică. Codul genetic constă din numeroase variații a cinci nucleotide, denumite: A (adenină), C (citozină), T (timină), G (guanină) și Y (uracil). Ordinea de localizare a nucleotidelor în ADN determină secvența aminoacizilor dintr-o moleculă proteică.

Oamenii de știință au descoperit un fapt curios că aproximativ 90% din lanțul ADN este un fel de zgură genetică care nu poartă informații importante despre genomul uman. Restul de 10% sunt împărțiți în propriile gene și regiuni de reglare.

Există momente când dublarea lanțului eșuează. Astfel de procese duc la apariția mutațiilor. Chiar și o eroare minimă a unei nucleotide poate provoca dezvoltarea unei boli ereditare care poate fi fatală pentru oameni. În total, oamenii de știință cunosc aproximativ 4.000 de astfel de tulburări. Pericolul bolii depinde de ce parte a lanțului ADN va afecta mutația. Dacă aceasta este o zonă de zgură genetică, atunci eroarea poate trece neobservată. Acest lucru nu va afecta funcționarea normală. Dacă apare o eșec de replicare la un segment genetic important, atunci o astfel de eroare poate costa o persoană viața. Cercetarea ADN-ului din această poziție îi va ajuta pe geneticieni să găsească o modalitate de a preveni mutația genetică și de a învinge bolile ereditare.

Tabelul codului genetic ADN îi ajută pe oamenii de știință în genetică să adauge informații complete despre genomul uman.

Tabelul codului genetic ADN
Amino acidcodoni ARNm

Acid arginic

izoleucina

triptofan

Metionină

Glutamina

Acid aspartic

Histidină

Asparagină

TsGU, TsGTs, TsGG, TsGA

CUG, UCA, AUU, AUA, UAC

GCC, GCG, GCU, GCA

UUG, CUU, UUA, CUU

GUTS, GUG, GUU, GUA

CCC, CCG, CCU, CCA

UCC, UCG, UCU, UCA

ACC, ACG, ACC, ACA

Screening genetic în timpul planificării și în timpul sarcinii

Geneticienii recomandă ca cuplurile să fie supuse cercetărilor genetice în etapa de planificare a descendenței. În acest caz, puteți afla în prealabil despre posibilele modificări ale organismului, puteți evalua riscurile de a avea copii cu patologii și puteți determina prezența bolilor moștenite genetic. Dar practica arată că testele ADN ale femeilor sunt efectuate cel mai adesea atunci când acestea sunt însărcinate. În astfel de circumstanțe, se vor obține și informații despre probabilitatea de malformații la făt.

Este voluntar. Dar există o serie de motive pentru care o femeie trebuie să se supună unui astfel de studiu. Aceste indicații includ:

  • vârsta biologică peste 35 de ani;
  • boli ereditare pe linie maternă;
  • un istoric de avorturi spontane și;
  • prezența în perioada de concepție: radiații radioactive și cu raze X, prezența dependenței de alcool și droguri la părinți;
  • copii născuți anterior cu patologii de dezvoltare;
  • boli virale transferate de o femeie însărcinată (în special rubeola, toxoplasmoza și gripa);
  • indicatii detectate cu ultrasunete.

Un test de sânge pentru ADN va permite cu un grad ridicat de probabilitate să se determine predispoziția copilului nenăscut la boli ale inimii și vaselor de sânge, oaselor, plămânilor, tractului gastrointestinal și sistemului endocrin. Acest studiu arată și riscul de a avea un copil cu sindroamele Down și Edwards. Concluzia ADN-ului va da medicului imagine completă starea femeii și a copilului și vă va permite să prescrieți tratamentul corector corect.

Metode de cercetare genetică în timpul sarcinii

Metodele tradiționale de cercetare includ ultrasunetele și analiza biochimică sânge, nu prezintă niciun pericol pentru femeie și făt. Acesta este așa-numitul screening al femeilor însărcinate, efectuat în două etape. Primul se efectuează la o vârstă gestațională de 12-14 săptămâni și vă permite să identificați tulburările fetale grave. A doua etapă se desfășoară la 20-24 de săptămâni și oferă informații despre patologiile minore care pot apărea la copil. Dacă există dovezi sau îndoieli, medicii pot prescrie metode invazive de analiză:

  • Amniocenteză sau gard lichid amniotic pentru cercetare. Se face o puncție în uter cu un ac special, cantitatea necesară de lichid amniotic este colectată pentru analiză. Această manipulare se efectuează sub ghidare cu ultrasunete pentru a evita rănirea.
  • Biopsie corionică - prelevarea de probe de celule placentare.
  • Femeilor însărcinate care au avut o infecție li se prescrie placentogeneză. Aceasta este o operație destul de gravă și se efectuează începând cu a douăzecea săptămână de sarcină, sub anestezie generală;
  • Colectare și analiză sau cordocenteză. Se poate face numai după a 18-a săptămână de sarcină

Astfel, este posibil să afli din analize genetice cum va fi copilul tău, cu mult înainte de naștere.

Costul testelor ADN

Pentru un simplu profan care nu se confruntă cu această procedură, după ce a citit acest articol, apare o întrebare rezonabilă: „Cât costă o examinare ADN?”. Este de remarcat faptul că prețul acestei proceduri depinde de profilul ales al studiului. Iată costul aproximativ al unui test ADN:

  • paternitatea (maternitatea) - 23.000 de ruble;
  • relație strânsă - 39.000 de ruble;
  • relație cu vărul - 41.000 de ruble;
  • identificarea unui frate/frate vitreg (sora) - 36.000 de ruble;
  • test dublu - 21000 de ruble;
  • pe cromozomul Y - 14.000 de ruble;
  • pentru mtDNA - 15.000 de ruble;
  • consultări privind stabilirea rudeniei: oral - 700 de ruble, scris - 1400 de ruble.

În ultimii ani, oamenii de știință au făcut multe descoperiri mărețe care redefinesc postulatele lumii științifice. Cercetarea ADN-ului este în desfășurare. Oamenii de știință sunt mânați de o mare dorință de a descoperi secretul codului genetic uman. Multe au fost deja descoperite și explorate, dar cât de mult din necunoscut ne așteaptă! Progresul nu stă pe loc, iar tehnologiile ADN sunt introduse ferm în viața fiecărei persoane. Studiile ulterioare ale acestei structuri misterioase și unice, care este plină de multe secrete, vor dezvălui omenirii un număr imens de fapte noi.

Examenul genetic de astăzi este una dintre cele mai sigure dovezi ale prezenței sau absenței rudeniei de sânge între oameni. În unele cazuri, devine singura modalitate de a stabili sau de a contesta paternitatea pentru a determina oficial (sau, dimpotrivă, a înceta) relația juridică dintre un bărbat și un copil.

Există anumite statistici care arată că 7-8% dintre tați cresc copilul altcuiva.

În Rusia, aproximativ 6.000-8.000 de astfel de examinări sunt efectuate anual, iar popularitatea cercetării genetice este în continuă creștere.

Cel mai adesea, studiile ADN genetice sunt efectuate în practică, tocmai pentru a stabili existența faptului de paternitate prin determinarea relației biologice. Motivele pentru efectuarea unor astfel de examinări genetice sunt diferite: pentru a rezolva probleme ereditare, pentru a solicita plăți de întreținere de la presupusul tată și din alte motive.

La examinarea cauzelor privind stabilirea sau contestarea paternității, instanțele țin cont de toate probele prezentate de părți, însă, după cum arată practica, fără rezultate fiabile ale unui examen genetic, este destul de dificil să se stabilească cine este de fapt tatăl unui copil. . Prin urmare, judecătorii, fără dovezi clare, iau adesea o decizie negativă, ghidându-se doar de interesele copilului.

Drept urmare, examinările genetice, care sunt cea mai fiabilă și, prin urmare, cea mai populară metodă de a-și apăra drepturile atunci când sunt contestate, sunt la mare căutare, în ciuda costului destul de ridicat. Asa de, prețul mediu al testelor genetice, în funcție de regiune, variază de la 14.000 la 20.000 de ruble.

Procedura de numire a unui examen genetic

Analizele genetice sunt desemnate de către judecător care examinează cauzele privind stabilirea sau contestarea paternității, numai la cererea uneia (a ambelor) părți. Legislația procesuală nu acordă judecătorilor dreptul de a iniția examinări genetice sau de a forța participanții în cauză să efectueze o astfel de examinare în lipsa consimțământului voluntar, chiar dacă analizele ADN sunt singura modalitate de a dovedi sau infirma paternitatea.

Cu toate acestea, practica judiciară pornește din faptul că, în cazul în care un cetățean se sustrage de la un examen genetic molecular care vizează stabilirea paternității în instanță, instanța are dreptul de a recunoaște paternitatea așa cum este stabilită.

Petiția persoanei interesate trebuie să indice ce întrebare anume trebuie pusă la dispoziție experților și cine va plăti pentru testele genetice (reclamantul sau pârâtul).

De o importanță capitală în examenele genetice este formularea corectă și clară a problemelor care necesită rezolvare de către experți. Întrebările pentru cercetarea ADN ar trebui puse cât mai clar posibil pentru a exclude înțelegerea greșită a acestor întrebări și interpretarea lor. Întrebările adresate ar trebui să implice imediat opțiuni pentru un posibil răspuns din partea experților care sunt importante în soluționarea unui proces.

De regulă, următoarele întrebări sunt puse la permisiunea experților criminaliști care efectuează examinări genetice ale ADN-ului, care sunt importante pentru instanță și permit evitarea ambiguității în interpretarea rezultatelor:

  1. Sângele luat pentru cercetare aparține unei anumite persoane?
  2. Pe baza testului ADN, reclamantul (sau pârâtul) este tatăl biologic al copilului respectiv?
  3. Este reclamantul/intimatul mama copilului?
  4. Este posibil ca reclamanta (pârâta) să rămână însărcinată de la un anumit bărbat?

Instanța, de regulă, impune obligația de plată a cercetării genetice asupra cetățeanului care a depus cererea corespunzătoare. Atunci când o parte în cauză, care este obligată de instanță să plătească testele genetice, se sustrage de la plată, instituția de expertiză medicală poate emite o factură, care este luată în considerare de judecător la repartizarea cheltuielilor de judecată.

Într-o cerere adresată instanței de judecată pentru numirea unor studii genetice, persoana în cauză trebuie să expună și împrejurările care necesită confirmarea cu ajutorul examenului ADN, să argumenteze posibilitatea obținerii dovezilor cerute a relației biologice dintre tată și copil. tocmai din concluzia unui expert medical. Este indicat să se indice în mod specific în cerere expertul sau laboratorul (instituția de expertiză) căruia solicitantul îi încredințează examinarea de paternitate.

Examinările care determină prezența unei relații biologice pot fi efectuate numai de laboratoare care au trecut procedurile de autorizare și acreditare, care vizează eliminarea serviciilor de calitate scăzută și obținerea de rezultate de cercetare nesigure.

Întreaga metodologie de evaluare de experți a relației dintre un părinte și un copil se bazează pe destul de complexă tehnologii inovatoare necesitând cunoștințe speciale și pregătire specifică din partea personalului de laborator. Mai mult, chiar și interpretarea datelor obținute în procesul de cercetare necesită cunoștințe foarte specifice din partea experților.

În consecință, examinările genetice criminalistice sunt desemnate numai în laboratoare publice și private, instituții medicale care dețin echipamentul necesar pentru cercetarea de specialitate ADN și specialiști calificați pregătiți în domeniul de activitate de specialitate menționat.

Dacă părțile interesate intenționează să facă în mod independent cercetări genetice fără o hotărâre judecătorească și apoi să prezinte judecătorului rezultatele examinării ca probă, ar trebui să verificați cu atenție instituția de experți pentru o licență specială.

Instanța nu este în drept să accepte ca probe de încredere rezultatele unei examinări efectuate într-un laborator care nu deține licență de desfășurare a activităților medicale în cadrul examinărilor medico-legale ale probelor fizice și ale studiilor obiectelor biologice, inclusiv ale studiilor genetice. Drept urmare, persoanele care au ordonat o examinare în locul greșit pot fi nevoite să repete testul ADN pentru a dovedi paternitatea, plătind din nou pentru aceasta.

Pentru stabilirea judiciară a paternității, instituția expertă care efectuează cercetări ADN trebuie să obțină o hotărâre judecătorească, în care se precizează în mod expres că examenul genetic molecular este încredințat acestui laborator.

După primirea rezultatelor studiului, participanții la proces au dreptul să solicite instanței de judecată să cheme expertul care a efectuat testul ADN pentru a da explicații detaliate asupra examinării efectuate de acesta în ședința de judecată.

Procedura de efectuare a unui examen genetic

Pentru testarea genetică, atât tatăl, cât și copilul trebuie să preleveze probe de ADN, care de obicei implică un test de sânge. Uneori se ia sânge de la trei părți - presupusul tată, copilul și mama lui.

Pentru ca rezultatele analizelor genetice să aibă forță juridică în procedurile judiciare, întreaga procedură, pornind de la prelevarea de probe de biomaterial, trebuie să fie efectuată de o instituție de expertiză cu respectarea deplină a normelor normative și procedurale care reglementează desfășurarea expertizei medico-legale. .

Cetățenii care donează biomaterial pentru cercetare trebuie să se prezinte la instituția expertă la ora stabilită cu pașapoarte și certificatul de naștere al copiilor.

Prelevarea de sânge de la participanții la examenul genetic se efectuează în prezența martorilor. Angajații instituției de expertiză sigilează plicurile cu biomaterialul preluat și le trimit la laboratorul medical. Rezultatele examinării ADN medico-legale sunt transmise de către instituția de expertiză sub forma unui proces-verbal de expertiză medico-legală direct instanței.

Studiile genetice moleculare ale paternității ar trebui să determine în mod precis și fără ambiguitate:

  • posibilitatea de paternitate a unui anumit bărbat în relație cu un anumit copil (sau făt) este exclusă sau nu exclusă pe baza rezultatelor studiului;
  • dacă paternitatea nu este exclusă de rezultatele testului ADN, care este probabilitatea (în termeni procentuali) ca datele obținute să nu fie rezultatul unor coincidențe aleatorii ale individualizării trăsăturilor ADN ale cetățenilor neînrudiți.

Conform standardelor medicale, nivelul de evidență al studiilor genetice efectuate în cazul neexcluderii faptului de paternitate biologică ar trebui să fie la un anumit nivel. Deci, o instituție expertă poate face o concluzie despre indiscutabilitatea paternității unui anumit bărbat cu următoarele potriviri în ADN-ul tatălui și al copilului:

  • nu mai puțin de 99,90% dacă biomaterialul a fost preluat de la trei persoane deodată - mamă, copil și presupus tată;
  • nu mai puțin de 99,75% dacă prelevarea de sânge a fost efectuată numai de la un potențial tată și copil.

Reexaminare

Regulile procedurale permit numirea unei expertize suplimentare atunci când expertiza primită nu este suficient de clară sau completă. Judecătorul are dreptul de a desemna o a doua expertiză atunci când există îndoieli cu privire la corectitudinea, temeinicia opiniei primite sau se constată contradicții în avizele de specialitate.

În practică, astfel de situații sunt destul de rare. Judecătorul este limitat de termenele procedurale ale procedurii, de aceea desemnează o examinare repetată sau suplimentară în situații excepționale.

Dacă există vreo îndoială dacă bărbatul este tatăl copilului, le puteți lua în considerare pe cele existente. Legea prevede un examen special. Această procedură se desfășoară exclusiv într-un laborator specializat care a trecut acreditarea de stat și a primit licență. Trebuie înțeles că rezultatele cercetării nu oferă temeiuri pentru recunoașterea faptului. Certificatul de paternitate se eliberează prin hotărâre a instanței.

Examinarea genetică pentru stabilirea faptului de paternitate poate fi efectuată din inițiativa:

  • potențial tată;
  • un bărbat înscris în certificatul de naștere a unui copil;
  • mame, de exemplu, dacă soțul civil refuză copilul;
  • copilul însuși (când împlinește 18 ani).

Important: instanța nu are dreptul de a obliga o persoană să se supună unei proceduri de examinare genetică fără acordul acesteia.

Aspecte juridice ale problemei contactării experților genetici

Există două moduri de a stabili cine este legal tatăl unui minor:

  1. În absența neînțelegerilor, acest fapt se determină prin înregistrarea bebelușului la oficiul de stare civilă. Pe baza cererii părinților, datele mamei și tatei sunt trecute în carnetul de evidență adunării. În același timp, ambii sunt obligați să se prezinte la oficiul de registratură pentru a confirma consimțământul.
  2. Dacă există neînțelegeri, problema se rezolvă în instanță. Pentru stabilirea paternității în instanță este necesară inițiativa unui cetățean. Unul dintre părinți se poate adresa instanței:
    • actual (ale cărui date sunt incluse în certificat);
    • biologic.

Atentie: analiza acidului dezoxiribonucleic (ADN) nu este o procedura obligatorie. Instanța folosește alte probe de paternitate. Dar dacă este imposibil de stabilit un fapt, el recurge la ajutorul experților.

După primirea unei hotărâri judecătorești pozitive, este necesar să se elibereze un certificat de paternitate. Dacă până în acest moment căsătoria dintre părinți s-a despărțit, atunci ar trebui să studiați întrebarea cum să comunicați cu copilul și ce norme există, am vorbit despre asta. Acest lucru se poate face:

  • un om recunoscut ca papă;
  • mama bebelușului;
  • alt reprezentant legal (ruda, tutore, îngrijirea unui minor);
  • copilul însuși, dacă a împlinit deja vârsta majoratului.

Sugestie: un certificat de paternitate stă la baza desemnării plăților de întreținere în favoarea descendenților minori, dacă aceștia nu sunt adoptați de o altă persoană.

Din punct de vedere juridic, punct important este o interdicție legislativă privind numirea unei examinări de către instanță din proprie inițiativă. Pentru ca judecătorul să ia o decizie asupra examinării este necesară o cerere din partea reclamantului. Un cetățean poate include o declarație privind stabilirea faptului de paternitate prin efectuarea unui examen ADN:

  • în cererea inițială;
  • dosar în cursul procesului, dacă alte probe sunt respinse de către inculpat (instanța).

Important: Examinarea ADN a unui bărbat pentru paternitate este numită la inițiativa uneia dintre părțile la proces. Instanța nu poate obliga oamenii să o îndeplinească.

Cererea se întocmește în forma descrisă în 131 Cod procedură civilă. Formularul de cerere este standardizat. Antetul poate fi copiat prin descărcarea oricărei aplicații exemplu. Dar principala cerință de stabilire a faptului recunoașterii paternității trebuie formulată pe baza bazei de dovezi disponibile.

Corpul aplicației este împărțit în două părți semantice:

  1. Descrierea faptelor pe care se întemeiază cererea. Printre acestea trebuie indicate:
    • datele reclamantului, pârâtului și minorului (toți copiii);
    • prezența înregistrării oficiale a relațiilor (dacă există);
    • împrejurări care permit stabilirea paternităţii prin instanţe.
  2. Cerere de constatare a unui fapt, inclusiv prin examinare.

La cerere trebuie anexate documentele. Acestea includ:

  • copii ale cărților de identitate;
  • certificatul de naștere al bebelușului și alte acte.

Să luăm un exemplu ilustrativ. O cerere pentru stabilirea paternității a fost depusă de un cetățean Ivanushkina A. Înainte de apariția nou-născutului, ea locuia cu soțul ei într-un apartament comunal. Copilul a fost conceput de o vecină care, chiar înainte de naștere, a plecat în regiunea vecină. Trei ani mai târziu, soțul ei a murit. A fost dificil să întrețină copilul singură, iar Ivanushkina A. a apelat la un avocat cu o întrebare despre cum să stabilească paternitatea.

Specialistul a recomandat să meargă în instanță. Ca proba, se impune depunerea unui act din care sa rezulte ca tatal copilului locuia cu reclamanta in acelasi apartament. Acest lucru este indicat de formularul 12 sau 9. Sunt emise de FMS. Certificatele dovedesc înregistrarea unui cetățean la o anumită adresă în prezent sau trecut.

În plus, avocatul i-a explicat femeii ce este necesar pentru un examen genetic pentru stabilirea paternității:

  • consimțământul voluntar al tatălui;
  • hotararea instantei.

Aspecte tehnice ale examenului

Instanța se pronunță cu privire la analiza materialului genetic conform următoarelor reguli:

  • în laboratoare care au licență și acreditare de stat;
  • predominant indicat în cerere (dacă reclamantul nu a numit laboratorul, atunci acesta este selectat de instanță).

Sugestie: studiile efectuate de laboratoare care nu au documente nu sunt acceptate pentru a fi luate în considerare.

În cazul în care inculpatul refuză examinarea, instanța nu îl poate obliga să predea materialul genetic. Practica de arbitraj arată că refuzul este considerat drept corectitudinea reclamantei. Adică, în astfel de cazuri, deciziile pozitive sunt luate fără examinare.

În repartizarea către experți, instanța este obligată să indice o listă de aspecte specifice. Ele se referă la studiul datelor genetice ereditare. Deci, următoarele sarcini sunt cel mai adesea formulate:

  1. Confirmați că materialul trimis aparține unei anumite persoane.
  2. Determinați gradul de probabilitate ca între cetățenii care au promovat testele să existe o relație.

De regulă, sângele unui potențial tată și al unui minor este examinat. Analizele se fac în laborator în prezența martorilor independenți (martori). Tuburile sunt imediat sigilate și trimise pentru analiză. Există două opțiuni pentru efectuarea unei examinări:

  • sângele este luat de la doi - un potențial tată și un copil;
  • se ia o analiză suplimentară de la mamă.

Pentru ca un bărbat să fie recunoscut ca tată, este necesar următorul rezultat al cercetării:

  • 99,90% - în prezența a trei probe (bărbați, mamă și bebeluș);
  • 99,75% - la studierea a două analize (masculi și potențiali descendenți).

Pe baza rezultatelor examenului se întocmește un certificat. Rezultatele cercetării efectuate sunt incluse în document. În plus, în ea experții dau răspunsuri fără ambiguitate la întrebările puse de instanță.

Sugestie: dacă un bărbat dorește să stabilească paternitatea, poate apela la experți fără o decizie judecătorească. Rezultat pozitiv constituie temeiul litigiilor.

Consecințele recunoașterii paternității

Majoritatea proceselor de recunoaștere a unui bărbat ca papă sunt inițiate de femei. Acest lucru se face pentru a primi ajutor de la tată. Recunoașterea ca atare duce la apariția unei relații juridice între un bărbat și un copil: în plus, un copil poate moșteni proprietatea de la un părinte.

Pentru a aduce informațiile de paternitate în conformitate cu legea, este necesar să se facă modificări în evidențele vitale. Aceasta se face din inițiativă de către reclamant. Este necesar să se ducă decizia autorității judiciare la registratură și să se scrie o declarație.

Sugestie: după ce ați primit un nou certificat de naștere pentru urmași, puteți scrie o cerere pentru numirea pensiei alimentare (sau cu o altă cerință în funcție de situație).

Potrivit statisticilor, printre bărbați există un procent destul de mare de tați care se îndoiesc de paternitatea lor.

Potrivit studiilor, 10% dintre copii nu sunt rude cu tatăl înscris pe certificatul de naștere.

Testarea genetică a paternității este cea mai fiabilă și comună metodă de stabilire a relației dintre un copil și un tată biologic.

Un test ADN este de obicei prescris în astfel de cazuri:

  1. Din punct de vedere judiciar. Atunci când un tată refuză să plătească pensia alimentară în timpul unui divorț, referindu-se la faptul că acesta nu este copilul său, instanța îl obligă să susțină un test de paternitate pe cheltuiala sa. Dacă refuză examinarea, va trebui să plătească pensie alimentară cu forța.
  2. Când un părinte are îndoieli. Dacă tatăl are îndoieli cu privire la paternitate, atunci poate face acest test singur. Acest lucru va necesita doar ADN-ul lui și materialul biologic al copilului. De multe ori mamele sunt împotriva acestei analize, mai ales că poate provoca traume psihologice copilului.
  3. La adoptare. Sunt situații în care tatăl află de existența copilului său după un timp, dar după moartea mamei, dorește să adopte copilul trecând un test de paternitate.

Macromolecula de ADN este conținută în fiecare celulă a corpului nostru, stocând informații genetice. O moleculă lungă arată ca o spirală răsucită.

Datorită celor 23 de perechi de cromozomi, sunt determinate caracteristicile unei persoane. Moleculele de ADN sunt cele care oferă o copie exactă a celulei atunci când aceasta se divide.

Setul de cromozomi ai unui copil constă întotdeauna din genele mamei și ale tatălui.

Testul necesită probe moleculare de la copil și tată. Citirea informațiilor dintr-o catenă de ADN este un proces complex.

Deoarece nu poate fi complet identic, se iau fragmente separate - 20-30 de secțiuni ale lanțului și se compară cu atenție.

Fiabilitatea testului va fi mai mare la examinarea numărului maxim de site-uri. Sarcina specialistului este să detecteze secțiuni identice ale moleculelor de ADN ale tatălui și ale copilului și să tragă o concluzie despre relația biologică pe baza totalității potrivirilor.

O caracteristică a expertizei genetice este acuratețea sa ridicată. Nu trebuie să faceți testul de mai multe ori. Va fi suficient să contactați laboratorul o dată.

Testele de paternitate sunt încă disponibile acasă. Materialul îl puteți ridica acasă și îl trimite într-un plic la laborator. Aceasta este o procedură complexă, deci este imposibil să se stabilească o relație genetică fără a apela la serviciile de laborator.

Metode precum culoarea ochilor, culoarea părului sau testele de grup sanguin nu dau un rezultat 100% și sunt recunoscute ca ineficiente. În prezent, testul ADN este cea mai precisă metodă de stabilire a relației.

Cercetarea ADN vă permite să determinați în mod fiabil dacă presupusul tată este sau nu tatăl biologic.

În laboratoarele clinice speciale sunt utilizate cele mai recente evoluții în domeniul geneticii și echipamente de înaltă tehnologie.

Procedura de studiere a ADN-ului de stabilire a paternității se realizează folosind sisteme software și analizoare inovatoare, excluzând factorul uman și garantând o acuratețe ridicată a rezultatelor.

În ciuda ultimelor evoluții în acest domeniu, acest tip de analiză ADN este încă complexă și costisitoare.

Valabilitatea unui test depinde de:

  • numărul de secțiuni studiate ale lanțului ADN;
  • profesionalismul asistenților de laborator;
  • material de calitate colectat.

Dacă 30-33 de loci sunt luați pentru cercetare în laboratorul la alegere, atunci puteți fi sigur de fiabilitatea unei astfel de analize.

La descifrarea rezultatului, trebuie avut în vedere că laboratorul pune un procent maxim de potriviri de 99,9% datorită principiului obiectivității.

Există o mică șansă ca presupusul tată al copilului să aibă un frate geamăn, deși astfel de cazuri sunt foarte rare.

Dacă cercetătorul este adevăratul tată al copilului, atunci rezultatul va fi: „nu este exclusă paternitatea biologică a pacientului (numele complet al tatălui) cu pacientul (numele complet al copilului)” cu un procent de potriviri .

Dacă subiectul nu este tatăl copilului, atunci rezultatul va indica: „nu a fost găsită nicio asemănare a materialelor genetice”. Eroarea este exclusă în acest caz.

Dacă rezultatul obținut nu corespunde așteptărilor, atunci se întâmplă să fie pus sub semnul întrebării. Cu toate acestea, metode moderne sunt foarte precise, iar erorile din studii sunt excluse.

Dar, dacă dorește, tatăl poate relua testul oricând, deși acest lucru nu este necesar. Procedura poate fi efectuată independent, cu toate acestea, datele de cercetare nu pot fi utilizate în procedurile judiciare.

Examenul genetic pentru paternitate are nu doar un aspect psihologic, ci și unul social.

Analiza nu raportează doar starea sănătății. Viața ulterioară a unui anumit copil și a întregii familii în ansamblu depinde de rezultatul său.

Principalele avantaje ale testului ADN includ:

Pentru analiză, va fi necesar să se ia celule epiteliale numai de la copil și presupusul tată. Dacă erau mai mulți bărbați, atunci materialul genetic trebuie colectat de la toți.

Participarea mamei nu este necesară, dar materialul ei biologic este încă de dorit. Acest lucru nu este necesar pentru a stabili o relație genetică, ci pentru a determina genele acesteia, ceea ce va ajuta la evitarea coincidențelor.

Trebuie să știți că testul, care a fost efectuat cu datele personale ale celor doi subiecți - tatăl și mama, va fi dotat cu forță legală.

Rezultatul unui test la domiciliu pentru prezentare la tribunal nu va funcționa, acestea sunt de obicei făcute de tați pentru a-și satisface curiozitatea. Astfel de analize nu au forță legală, întrucât asistentul de laborator nu poate dovedi că probele aparțin unor persoane anume.

Dacă există vreo îndoială, se poate face și o analiză pentru stabilirea maternității, deși mamele, din motive evidente, sunt de obicei încrezătoare în relația cu copilul lor.

Un test de paternitate privat se poate face la o clinică, dar de multe ori această procedură se face într-o manieră prescrisă de instanță, de exemplu, atunci când un bărbat nu dorește să plătească pensie pentru copii pentru că bănuiește că nu este tatăl.

Instanța dispune apoi un test legal sau un test genetic.

Poate fi efectuată numai de experți de stat sau de clinici private.. Pe lângă rezultatele testelor, va fi necesar un anumit pachet de documente dacă paternitatea este stabilită în instanță.

Analiza ADN-ului poate fi de două tipuri:

  1. Procedura preliminară de comun acord. Părinții susțin testul pe bază de voluntariat.
  2. Prin hotărâre judecătorească. O procedură complexă poate dura mult timp, necesară în cazurile în care presupusul tată nu recunoaște paternitatea. Cu această ocazie, mama copilului introduce un proces în instanță, care desemnează predarea testului. Prelevarea de material biologic se efectuează într-o instituție medicală și se întocmește un protocol. Probele sunt prelevate de la părinți și copilul lor. Rezultatele sunt trimise înapoi direct la tribunal.

Inițiatorul stabilirii paternității poate fi un bărbat, dacă există îndoieli cu privire la Acest lucru. După divorț, el are dreptul de a da în judecată.

Dacă rezultatele testului ADN sunt negative, atunci fostul sot poate fi scutit de la plata pensiei pentru copii.

Dacă refuză să susțină testul, chiar și prin decizie a instanței, atunci nimeni nu are dreptul să-l forțeze.

Apoi decizia se ia pe baza dovezilor disponibile:

  • transferuri de bani, cadouri;
  • corespondență personală;
  • fapte care confirmă convieţuirea.

Analiza precisă nu depinde de material. Experții pot determina rudenieîntre oameni prin analize de sânge sau păr.

Puteți folosi și saliva, o bucată de unghie, dar cel mai adesea laboratoarele iau un tampon bucal cu un tampon de bumbac din interiorul obrazului.

Procedura durează doar câteva secunde, este ușoară și nedureroasă chiar și pentru bebeluși fără nicio pregătire a pacientului.

Când efectuați singur un test acasă, un tampon de bumbac este luat și trecut de mai multe ori de-a lungul mucoasei bucale din interior. Apoi este închis într-o pungă și trimis la laborator într-un plic.

După ce medicul descifrează, presupusul tată primește un rezultat cu un anumit procent de potriviri.

Când donați sânge, veți avea nevoie de pregătirea obișnuită pentru a trece testul. Înainte de a face un test de paternitate ADN, cu o zi înainte de procedură, trebuie să vă abțineți de la a mânca alimente grase și alcool. Sângele se administrează pe stomacul gol pentru a evita coagularea prematură a acestuia.

Înainte de a începe să treceți la o examinare genetică, ar trebui să semnați un acord pentru furnizarea de materiale biologice pentru testare și alte aplicații, dacă problema este rezolvată prin instanțe.

După semnarea acestuia și preluarea materialului, specialiștii din laborator vor începe să izoleze ADN-ul din acesta prin intermediul unei reacții în lanț a polimerazei. Apoi asistenții de laborator vor compara probele folosind instrumente speciale care surprind chiar și cele mai mici diferențe.

Concluzia lucrătorilor medicali este în mod necesar confirmată de șeful, care trebuie să verifice totul cu atenție și să garanteze acuratețea tuturor studiilor.

Un test ADN poate fi efectuat și în timpul sarcinii mamei, începând din săptămâna a 9-a.. Cel mai bine este să faceți acest lucru în săptămâna 14-20 de sarcină.

Până de curând, o astfel de procedură era destul de problematică. Era necesar să se aștepte la nașterea unui copil sau să se efectueze o puncție traumatică complexă a vezicii fetale.

Pe acest moment oamenii de știință folosesc o metodă inovatoare prin care ADN-ul bebelușului poate fi găsit direct din sângele mamei.

Specialistul prelevează o probă de sânge din cordonul ombilical și o probă de lichid amniotic prin perforarea uterului și a abdomenului mamei sub controlul unui aparat cu ultrasunete.

În timpul procedurii, materialul placentar poate pătrunde în femeia însărcinată. Pentru a exclude un rezultat fals pozitiv, trebuie luată o probă de ADN femeii.

Este posibil să faci un test ADN fără acordul mamei?

Un test ADN se poate face fără acordul mamei, dar mai întâi trebuie să stabiliți paternitatea în instanță la cererea presupusului tată.

Are dreptul de a se adresa instanței de judecată cu cerere pentru o cerere de analiză ADN a acestuia și a copilului.

În acest sens, judecătorul ia în considerare orice probe prezentate care pot confirma descendența copilului de la solicitant.

Costul examinării depinde de mai mulți factori:

În Rusia, costul stabilirii paternității în 2019 este aproximativ următorul:

  • test acasă - 10-14 mii de ruble;
  • test pentru proces - 16-20 mii de ruble;
  • examinarea unui copil nenăscut - 75 de mii de ruble;
  • suprataxă pentru urgență - 1-3 mii de ruble.

La Moscova, timpul standard de așteptare pentru rezultate este de 5-6 zile. Prin plata suplimentara pentru urgenta, acestea pot fi primite in 1-3 zile.

În regiuni, costul analizei este mai mare, iar timpul de execuție este mai lung. De exemplu, în Ufa și Samara, trebuie să așteptați 15-20 de zile pentru analiză, iar costul său este de 12-20 mii de ruble.